为切实加强药品安全监管，有效防范和化解药品安全风险，7月10日，黔东南州市场监督管理局组织召开2025年第二季度药品安全风险会商会议。
会上，针对网络销售药品监管、医疗器械企业未取得合法资质或未按要求备案便通过平台销售等药品监管过程中发现的问题和潜在风险点，参会人员展开深入讨论与分析。此外，会议宣贯了《医疗器械网络销售质量管理规范》，对医疗器械网络经营监管进行研判，明确了一系列防控措施及工作要求。
会议要求，一是加大对药品生产、经营企业，医疗机构及集贸市场的监督检查力度，重点盯防问题多发企业和重点监管对象。二是进一步加强药品抽检工作，优化抽检计划，提高抽检针对性和有效性，及时发现并查处不合格药品。三是对违法违规行为保持高压态势，严格依法处罚，涉嫌犯罪的坚决移送公安机关。四是加强药品不良反应监测数据分析利用，及时发现安全风险信号，做到早发现、早预警、早处置。五是密切关注网络药品销售动态，加强与网信、公安等部门协作，共同打击网络药品销售违法行为。六是强化对药品生产、经营企业和医疗机构人员的教育培训，提高从业人员法律意识和质量管理水平，督促企业落实主体责任。
此次风险会商会议的召开，进一步明确了当前药品安全监管工作的重点和方向。下一步，黔东南州市场监督管理局将持续强化药品安全监管，严格落实各项风险防控措施，全力保障公众用药安全有效。
